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天士力与美国Arbor公司就复方丹参滴丸在美国的研发与市场销售展开合作
作者:  发布日期:2018-09-08  点击数:7570 次

9月6日,天士力医药集团股份有限公司(简称“天士力”)与美国制药企业Arbor Pharmaceuticals, Inc.(简称“Arbor公司”)宣布,就T89(复方丹参滴丸)在美国的研发与市场销售展开全面合作。根据协议,Arbor公司将出资最高2300万美金的研发付款,与天士力方共同进行T89美国FDA相关临床开发研究和药政申报;同时获得T89相关适应症在美国本土的独家销售权,天士力方在药品上市后可获得最高5000万美金的销售里程碑付款,以及最高可达毛利50%的销售分成。

合作签字仪式在美国马里兰州举行,天士力控股集团总裁、天士力医药集团股份有限公司董事吴迺峰,天士力控股集团董事局执行主席、天士力医药集团股份有限公司董事长闫凯境,天士力医药集团副董事长、天士力北美药业总经理孙鹤;Arbor公司首席执行官Ed Schutter、市场营销副总裁Thom Rowland、商务拓展副总裁Brian K. Adams博士,临床研发副总裁Steven D. Caras博士出席了活动。

签约仪式现场

Arbor认可T89 FDAⅡ期和Ⅲ期试验数据

Arbor公司是美国心脑血管领域专科处方药物销售公司,在引入药品方面拥有严格的尽调体系。据T89Ⅱ期临床数据显示,T89用于稳定性心绞痛二次发作预防和治疗的临床试验黄金观察指标,即对最大运动耐受时间的改变具有统计学显著和临床显著双重意义。Ⅲ期临床数据显示,第六周时T89的高、低剂量治疗组相对安慰剂组和三七组对提高平板运动时间在 p<0.05 统计学水平上具有显著意义,临床试验实际统计结果p值为0.02,而且运动时间提高的趋势和速率的临床意义显著;第四周的点对点比较结果统计学临界显著。

美国Arbor公司聘请的数据统计专家分析T89十多年的研发数据,尤其是T89美国FDAⅡ期和Ⅲ期研发数据,统计结果与天士力公告情况一致,美国Arbor认为T89美国FDAⅡ期和Ⅲ期研发数据真实、可信。同时,Arbor尽调了T89在美国的7项授权发明专利,这些专利覆盖了T89产品、制剂、临床用途以及需要FDA批准的CMC各项指标。